研發管線(xiàn)
項目
靶點
适應症
早期發現
臨床前研究
Ⅰ期臨床
Ⅱ期臨床
Ⅲ期臨床
商業化
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項目CG-0255 (注射針劑)靶點P2Y12 受體(tǐ)拮抗劑适應症
- 經皮冠狀動脈介入術(PCI)圍術期抗闆治療；腦卒中機械取栓和顱内外血管介入的圍術期抗闆治療
早期
發現臨床前
研究Ⅰ期
臨床Ⅱ期
臨床Ⅲ期
臨床商業化CG-0255 (注射針劑)CG-0255 是具有革命性的新(xīn)一代P2Y12類抗血小(xiǎo)闆藥物(wù)，采用(yòng)了創新(xīn)性的水解前藥設計，在體(tǐ)内可(kě)通過水解酶的作(zuò)用(yòng)産生活性代謝(xiè)物(wù)。CG-0255的注射針劑産品有望被批準用(yòng)于經皮冠狀動脈介入術(PCI)圍術期抗闆治療及腦卒中機械取栓的圍術期抗闆治療。該産品填補了P2Y12類注射針劑的臨床空白，能(néng)夠滿足廣泛的臨床需求并解決當前未滿足的臨床痛點。
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項目CG-0255 (口服制劑)靶點P2Y12 受體(tǐ)拮抗劑适應症
- 急性冠狀動脈綜合症、缺血性腦卒中等心腦血管疾病的抗闆治療
早期
發現臨床前
研究Ⅰ期
臨床Ⅱ期
臨床Ⅲ期
臨床商業化CG-0255 (口服制劑)CG-0255 是具有革命性的新(xīn)一代P2Y12類抗血小(xiǎo)闆藥物(wù)，采用(yòng)了創新(xīn)性的水解前藥設計，在體(tǐ)内可(kě)通過水解酶的作(zuò)用(yòng)快速産生活性代謝(xiè)物(wù)，且無個體(tǐ)代謝(xiè)差異。CG-0255的口服制劑能(néng)夠實現安(ān)全性和藥效的綜合平衡，有望被批準用(yòng)于急性冠狀動脈綜合征、近期心肌梗死、近期中風或外周動脈疾病的長(cháng)期抗闆治療。
項目
靶點
适應症
早期發現
臨床前研究
Ⅰ期臨床
Ⅱ期臨床
Ⅲ期臨床
商業化
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項目CG-0980靶點RNA聚合酶抑制劑适應症
- 幼兒RSV/hMPV感染
早期
發現臨床前
研究Ⅰ期
臨床Ⅱ期
臨床Ⅲ期
臨床商業化CG-0980CG-0980 是具有廣譜抗病毒活性的小(xiǎo)分(fēn)子直接抗病毒藥物(wù)，對于包括新(xīn)冠病毒在内的多(duō)種常見呼吸道RNA病毒，如呼吸道合胞病毒(RSV)、偏肺病毒(hMPV)、副流感病毒、普通冠狀病毒、鼻病毒等均有明确的抗病毒活性；它能(néng)夠覆蓋廣泛人群對于呼吸道病毒感染的治療及密接暴露後預防的臨床潛在需求，且具有良好的安(ān)全性特征，使其有潛力被開發成适用(yòng)于嬰幼兒患者的藥物(wù)，填補市場空白。RSV是世界範圍内引起5歲以下兒童急性下呼吸道感染最重要的病毒病原，也是造成嬰幼兒病毒性呼吸道感染住院的首要因素。據估計，2019年全球5歲以下兒童中約有3,300萬RSV-ALRTI（RSV病毒感染伴随急性下呼吸道感染症狀）病例，并導緻其中約360萬兒童住院以及10萬兒童死亡。到目前為(wèi)止，尚無專門針對RSV的有效治療方法。針對兒童RSV感染，CG-0980具備明确的臨床應用(yòng)潛力，将于2024年遞交IND臨床申請。 -
項目CG-0985靶點RNA聚合酶抑制劑适應症
- 廣譜呼吸道RNA病毒感染适應症
早期
發現臨床前
研究Ⅰ期
臨床Ⅱ期
臨床Ⅲ期
臨床商業化CG-0985CG-0985 是具有廣譜抗病毒活性的小(xiǎo)分(fēn)子直接抗病毒藥物(wù)，對于包括新(xīn)冠病毒在内的多(duō)種常見呼吸道RNA病毒，如呼吸道合胞病毒(RSV)、偏肺病毒(hMPV)、副流感病毒、普通冠狀病毒、鼻病毒等均有明确的抗病毒活性；它能(néng)夠覆蓋廣泛人群對于呼吸道病毒感染的治療及密接暴露後預防的臨床潛在需求，且具有良好的安(ān)全性特征，使其有潛力覆蓋最廣泛的患者群體(tǐ)，填補市場空白。 -
項目CG2021S靶點小(xiǎo)核酸适應症
- 慢性乙肝功能(néng)性治愈
早期
發現臨床前
研究Ⅰ期
臨床Ⅱ期
臨床Ⅲ期
臨床商業化CG2021S根據最近的乙肝治療專家共識，無論是當前廣泛應用(yòng)的核苷（酸）類抗病毒藥物(wù)或幹擾素類藥物(wù)都不足以普遍改善乙肝的臨床治愈結果。對于乙肝功能(néng)性治愈的臨床目标，需要綜合直接抗病毒、HBV基因表達抑制和免疫調節等多(duō)種手段，針對病人基線(xiàn)情況的多(duō)樣性，聯合或序貫使用(yòng)以達到理(lǐ)想的臨床終點。CG2021S項目是基于柯君醫(yī)藥的慢性乙肝功能(néng)性治愈綜合策略的一部分(fēn)，利用(yòng)創新(xīn)技(jì )術，可(kě)有效降低慢性乙肝患者的乙肝病毒DNA和表面抗原HBsAg等标志(zhì)物(wù)，從而減輕對機體(tǐ)免疫應答(dá)的抑制。 -
項目CG2021V靶點免疫激動劑适應症
- 慢性乙肝功能(néng)性治愈
早期
發現臨床前
研究Ⅰ期
臨床Ⅱ期
臨床Ⅲ期
臨床商業化CG2021V根據最近的乙肝治療專家共識，無論是當前廣泛應用(yòng)的核苷（酸）類抗病毒藥物(wù)和幹擾素類藥物(wù)都不足以普遍改善乙肝的臨床治愈結果，對于乙肝功能(néng)性治愈的臨床目标，需要綜合直接抗病毒、HBV基因表達抑制和免疫調節等多(duō)種手段，針對病人基線(xiàn)情況的特性聯合或序貫使用(yòng)以達到理(lǐ)想的臨床終點。CG2021V項目是基于柯君醫(yī)藥的慢性乙肝功能(néng)性治愈綜合策略的一部分(fēn)，利用(yòng)創新(xīn)技(jì )術，能(néng)夠有效刺激機體(tǐ)免疫體(tǐ)系，實現免疫調節作(zuò)用(yòng)，有效實現乙肝病毒清除。